Лаборатория и геномный центр

Заведующий отделением
Кандидат медицинских наук

Контактная информация

тел. (499) 241-51-43
I корпус, 4 этаж

 

 
 


Клинико-диагностическая лаборатория в настоящее время является одним из самых крупных подразделений в Поликлинике. 
В лаборатории в настоящее время отменена запись на лабораторные исследования. Средняя продолжительность ожидания пациента от момента обращения в лабораторию до момента взятия крови составляет не более 30 минут.

По факту обращения пациента в клинико-диагностическую лабораторию все общеклинические, серологические, биохимические и гормональные исследования выполняются в тот же день. Более сложные лабораторные исследования, такие как, исследование иммунологического статуса, аллергологического статуса, молекулярно-генетические исследования (ПЦР в реальном времени, NASBA), исследование на онкомаркеры выполняются в среднем 3-5 дней.

В настоящее время в лаборатории установлено программное обеспечение, которое позволяет врачам поликлиники в режиме «реального времени» получать результаты лабораторных исследований на сервере лаборатории.
На сегодняшний день клинико-диагностическая лаборатория, располагая собственными современными методами лабораторной диагностики и имея партнерские отношения с лабораторией Центрального научно-исследовательского института эпидемиологии Минздравсоцразвития России, имеет возможность предложить пациентам широкий спектр лабораторно-диагностических услуг, который включает в себя общеклинические, биохимические, гормональные, иммунологические, аллергологические и молекулярно-генетические.
Наличие высококвалифицированных специалистов врачей-лаборантов-микологов позволяет проводить выделение, идентификацию грибов и определять их чувствительность к противогрибковым антибиотикам.
Новые технологии в цитологическом исследовании – это жидкостная цитология, при которой мазок получается максимально тонким (однослойным), равномерной толщины на всём протяжении. Процесс приготовления цитологического мазка полностью автоматизирован. Забор биоматериала производится специальной щеточкой cervix-brush, которая после забора опускается в контейнер с жидкой транспортной средой. Здесь «консервируется» собранный клеточный материал, что препятствует повреждению клеток, позволяет избежать бактериального загрязнения, и в оптимальных условиях доставить собранные клетки в лабораторию. Данные свидетельствуют, что методика жидкостной цитологии уменьшает число ложноотрицательных результатов по сравнению с ПАП-тестом и повышает выявляемость цервикального рака.

Геномный центр Поликлиники

Профили генетических исследований

В настоящее время молекулярно-генетические исследования становятся неотъемлемой частью современной медицины. Наследственные факторы играют важную роль в возникновении многих хронических заболеваний, связанных с поражением сердечнососудистой, дыхательной, эндокринной и других систем организма.
Генетическим полиморфизмом принято называть изменение генома, встречающееся в популяции с частотой не менее 1%. Наиболее частым типом генетического полиморфизма являются олигонуклеотидные единичные замены (SNP), которые делают каждого человека генетически уникальным. И варианты полиморфных генов (мутантные аллели) при определенных неблагоприятных условиях способствуют развитию того или иного заболевания. А сочетание нескольких мутантных аллелей могут вести к развитию конкретных патологических состояний.
Оптимальным методом исследования генетических полиморфизмов в лабораторной практике является пиросеквенирование. Уникальность метода, используемого в лаборатории, заключается в сочетании надежных количественных результатов с секвенированием в течение нескольких минут и превосходит все другие секвенирующие системы при анализе целевых небольших фрагментов последовательностей ДНК и выявлении полиморфизмов.
Генотипирование клинически значимых полиморфизмов генов позволяет выявить риск развития заболевания до клинического появления симптомов, а также определять риск развития основного заболевания и осложнений, связанных с хирургическими вмешательствами или применением лекарств. Применение современных подходов в области генетики значительно расширяет возможности диагностики и лечения в Поликлинике.
Наиболее обоснованным является выявление генетической предрасположенности к таким социально-значимым заболеваниям как: тромбофилия; сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь и симптоматическая артериальная гипертензия, атеросклероз аорты и ее ветвей, варикозная болезнь, заболевания с увеличенным риском внезапной смерти); болезни органов дыхания (бронхиальная астма); эндокринные заболевания (сахарный диабет, аутоиммунные заболевания щитовидной железы, ожирение); заболевания желудочно-кишечного тракта (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит); гинекологические заболевания (эндометриоз, гестоз, невынашивание беременности); остеопороз; синдром Дауна; наследственные формы рака.

Прейскурант платных услуг  
(действует с 01.01.2017 г.)